Retinalamīns - zāļu lietošanas instrukcija, analogi, atsauksmes un atbrīvošanas formas (injekcijas ampulās intramuskulārai un parabulārai vai acu injekcijām) glaukomas, tīklenes distrofijas ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem un grūtniecības laikā. Sastāvs

Miopija

Šajā rakstā jūs varat izlasīt zāļu lietošanas Retinalamin lietošanas instrukcijas. Iepazīstināja ar vietnes apmeklētājiem - šīs zāles patērētājiem, kā arī speciālistu atzinumiem par Retinalamin lietošanu viņu praksē. Liels pieprasījums aktīvāk pievienot jūsu atsauksmes par narkotikām: zāles palīdzēja vai neļāva atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas un blakusparādības tika novērotas, iespējams, ražotājs nav norādījis anotācijā. Retinalamīna analogi pieejamo strukturālo analogu klātbūtnē. Izmanto glaukomas, tīklenes distrofijas, diabētiskās retinopātijas ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā. Narkotiku sastāvs.

Retinalamīns ir audu remonta stimulators. Retinalamīns ir ūdenī šķīstošu polipeptīdu frakciju komplekss ar molekulmasu ne vairāk kā 10 000 Da.

Medikamentam ir stimulējoša iedarbība uz tīklenes fotoreceptoriem un šūnu elementiem, palīdz uzlabot pigmenta epitēlija un fotoreceptoru ārējo segmentu funkcionālo mijiedarbību dystrofisko izmaiņu laikā un paātrina tīklenes gaismas jutības atjaunošanu. Normalizē asinsvadu caurlaidību, mazina lokālās iekaisuma reakcijas izpausmes, stimulē reparatīvos procesus tīklenes slimībās un traumās.

Zāļu Retinalamīna darbības mehānismu nosaka tā metabolisma aktivitāte: zāles uzlabo acu audu metabolismu un normalizē šūnu membrānu funkcijas, uzlabo intracelulāro proteīnu sintēzi, regulē lipīdu peroksidāciju, palīdz optimizēt enerģijas procesus.

Sastāvs

Dzīvnieku + palīgvielu tīklenes ūdenī šķīstošo polipeptīdu frakciju komplekss.

Farmakokinētika

Retinalamīna sastāvs, kura aktīvā sastāvdaļa ir polipeptīdu frakciju komplekss, neļauj veikt tās sastāvdaļu parasto farmakokinētisko analīzi.

Indikācijas

  • kompensēta primārā atvērta leņķa glaukoma;
  • diabētiskā retinopātija;
  • iekaisuma un traumatiskas ģenēzes centrālā tīklenes distrofija;
  • centrālā tīklenes distrofija;
  • miopiska slimība (kā daļa no kompleksas terapijas);
  • centrālā un perifēra tapetoretālā abiotrofija.

Atbrīvošanas formas

Liofilizāts šķīduma pagatavošanai intramuskulārai un parabulārai (acīs) (šāvienu ampulas injekcijām).

Lietošanas instrukcija un lietošanas veids

Pieaugušie ar diabētisko retinopātiju, iekaisuma un traumatiskas centrālās tīklenes distrofiju, centrālo un perifēro tapetretinālo abiotrofiju - parabulbarno (acī) vai intramuskulāri 5-10 mg devā vienu reizi dienā. Ārstēšanas kurss ir 5-10 dienas; Ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 3-6 mēnešiem.

Ar kompensētu primāro atvērta leņķa glaukomu - parabulbarno vai IM 5 mg vienu reizi dienā. Ārstēšanas kurss ir 10 dienas; Ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 3-6 mēnešiem.

Ar miopisku slimību - parabulbarno 5 mg 1 reizi dienā. Ārstēšanas kurss ir 10 dienas. To ieteicams lietot kombinācijā ar B grupas angioprotektīviem līdzekļiem un vitamīniem.

Zāles izšķīdina 1-2 ml ūdens injekcijām, 0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 0,5% prokaina šķīduma (novokaīna), novirzot adatu uz flakona sienu, lai izvairītos no putošanas.

Bērni vecumā no 1 līdz 5 gadiem ar tīklenes, centrālās un perifērās tapetoretinālās abiotrofijas iekaisuma un traumatiskās ģenēzes centrālo distrofiju - parabulbarno vai / m 2,5 mg 1 reizi dienā.

Bērni vecumā no 6 līdz 18 gadiem ar tīklenes, centrālās un perifērās tapetoretinālās abiotrofijas parabulbarno vai IM 2,5-5 mg iekaisuma un traumatiskas ģenēzes centrālo distrofiju 1 reizi dienā.

Zāles izšķīdina 1-2 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma, novirzot adatu uz flakona sienu, lai izvairītos no putošanas.

Ārstēšanas kurss ir 10 dienas; Ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 3-6 mēnešiem.

Blakusparādības

  • alerģiskas reakcijas individuālas paaugstinātas jutības gadījumā pret zāļu sastāvdaļām.

Kontrindikācijas

  • vecums līdz 18 gadiem - ar kompensētu primāro atvērta leņķa glaukomu, diabētisko retinopātiju, miopisku slimību (datu trūkuma dēļ par efektivitāti un drošību);
  • vecums līdz 1 gadam - ar centrālo tīklenes iekaisuma un traumatisma ģenēzes distrofiju, centrālo un perifēro tapetoretinālo abiotrofiju;
  • individuāla paaugstināta jutība pret narkotiku.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Zāles Retinalamin ir kontrindicētas grūtniecības laikā (nav datu par efektivitāti un drošību).

Ja nepieciešams, zāļu lietošana zīdīšanas periodā ir jāpārtrauc.

Lietošana bērniem

Kontrindicēts 18 gadu vecumā - ar kompensētu primāro atvērta leņķa glaukomu, diabētisko retinopātiju (datu trūkuma dēļ par efektivitāti un drošību);

Kontrindicēts 1 gadu vecumā - ar centrālo tīklenes iekaisuma un traumatisma ģenēzes distrofiju, centrālo un perifēro tapetoretinālo abiotrofiju.

Īpaši norādījumi

Retinalamīns jālieto tikai pēc receptes.

Izšķīdušo zāļu pudeli nevar uzglabāt un lietot pēc uzglabāšanas.

Zāļu šķīdums Retinalamin nav ieteicams sajaukt ar citiem šķīdumiem.

Neatkarīgi no tā, vai tās ir pirmās uzņemšanas laikā vai ar tās atcelšanu, tās nav pieejamas.

Ja injekcija nav notikusi, nav ieteicams injicēt dubultu devu, bet veikt nākamo injekciju, kā parasti, ieplānotajā dienā.

Nav nepieciešami īpaši piesardzības pasākumi neizmantoto zāļu iznīcināšanai.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus

Narkotika neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus.

Narkotiku mijiedarbība

Narkotiku mijiedarbība ar Retinalamin nav aprakstīta.

Analogi narkotiku Retinalamin

Aktīvās vielas Retinalamin narkotiku strukturālie analogi nav.

Farmakoloģiskās grupas analogi (reģeneratori un reparanti):

  • Actovegin;
  • Apilak;
  • Aurobins;
  • Bezminēta;
  • Bepanten;
  • Vinilīns (Balzams Šostakovskis);
  • Hepatrombīns;
  • Hypozol;
  • D Pantenols;
  • Dalargins;
  • Deksantenols;
  • Depantols;
  • Veselas acis;
  • Intragel;
  • Contractubex;
  • Korneregel;
  • Metiluracils;
  • Nātrija deoksiribonukleats;
  • Zilgani;
  • Olestezins;
  • Paylex;
  • Anagēns;
  • Pantenols;
  • Pantoderms;
  • Pentoksils;
  • Polyvinoks;
  • Relief Ultra;
  • Reparfef;
  • Rumalon;
  • Solcoseryl;
  • Stellanīns;
  • Striks;
  • Ulcep;
  • Fitostimulīns;
  • Fuzīms;
  • Ebermin;
  • Eberproth P;
  • Eplan;
  • Etadex.

Retinalamīns

Liofilizāts šķīduma pagatavošanai i / m un parabulbar injekcijām pulvera vai porainas baltas vai baltas masas veidā ar dzeltenu nokrāsu.

Palīgvielas: glicīns - 17 mg (stabilizators).

22 g - pudeles ar ietilpību 5 ml (5) - kontūrveida šūnu iepakojumi (2) - iepakojumi kartona.

Audu remonta stimulators. Retinalamīns ir ūdenī šķīstošu polipeptīdu frakciju komplekss ar molekulmasu ne vairāk kā 10 000 Da.

Narkotikai ir stimulējoša ietekme uz tīklenes fotoreceptoriem un šūnu elementiem, palīdz uzlabot pigmenta epitēlija un fotoreceptoru ārējo segmentu funkcionālo mijiedarbību; Normalizē asinsvadu caurlaidību, mazina lokālās iekaisuma reakcijas izpausmes, stimulē reparatīvos procesus tīklenes slimībās un traumās.

Zāļu Retinalamīna darbības mehānismu nosaka tā metabolisma aktivitāte: zāles uzlabo acu audu metabolismu un normalizē šūnu membrānu funkcijas, uzlabo intracelulāro proteīnu sintēzi, regulē lipīdu peroksidāciju, palīdz optimizēt enerģijas procesus.

- kompensēta primārā atvērta leņķa glaukoma;

- iekaisuma un traumatiskas ģenēzes centrālā tīklenes distrofija;

- centrālā tīklenes distrofija;

- miopiska slimība (kā daļa no kompleksas terapijas);

- centrālā un perifēra tapetoretālā abiotrofija;

- reimatogēna un traumatiska tīklenes atdalīšanās (rehabilitācijas pēcoperācijas periods kā kompleksas terapijas daļa).

- vecumā līdz 18 gadiem - ar kompensētu primāro atvērta leņķa glaukomu, diabētisko retinopātiju, miopisku slimību, reimatisku un traumatisku tīklenes atdalīšanos (datu trūkuma dēļ par efektivitāti un drošību);

- vecums līdz 1 gadam - ar centrālo tīklenes iekaisuma un traumatisma ģenēzes distrofiju, centrālo un perifēro tapetoretinālo abiotrofiju;

- Paaugstināta jutība pret zālēm.

Pieaugušie ar diabētisko retinopātiju, iekaisuma un traumatiskas centrālās tīklenes distrofiju, centrālo un perifēro tapetoretinālo abiotrofiju - parabulbarno vai intramuskulāri devā 5-10 mg 1 reizi dienā. Ārstēšanas kurss ir 5-10 dienas; Ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 3-6 mēnešiem.

Ar kompensētu primāro atvērta leņķa glaukomu - parabulbarno vai IM 5 mg 1 reizi dienā.

Ritmatogēna un traumatiska tīklenes atdalīšanās pēcoperācijas rehabilitācijas periodā - parabulbarny 5 mg 1 reizi dienā. Ārstēšanas kurss ir 10 dienas.

Ar miopisku slimību - parabulbarno 5 mg 1 reizi dienā. Ārstēšanas kurss ir 10 dienas.

To ieteicams lietot kombinācijā ar B grupas angioprotektīviem līdzekļiem un vitamīniem.

Zāles izšķīdina 1-2 ml ūdens injekcijām, 0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 0,5% prokaina šķīduma (novokaīna), novirzot adatu uz flakona sienu, lai izvairītos no putošanas.

Bērni vecumā no 1 līdz 5 gadiem ar tīklenes, centrālās un perifērās tapetoretinālās abiotrofijas iekaisuma un traumatiskās ģenēzes centrālo distrofiju - parabulbarno vai / m 2,5 mg 1 reizi dienā.

Bērni vecumā no 6 līdz 18 gadiem ar tīklenes, centrālās un perifērās tapetoretinālās abiotrofijas parabulbarno vai v / m 2,5-5 mg iekaisuma centrālo distrofiju 1 reizi dienā.

Zāles izšķīdina 1-2 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma, novirzot adatu uz flakona sienu, lai izvairītos no putošanas.

Ārstēšanas kurss ir 10 dienas; Ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 3-6 mēnešiem.

Nav ziņots par nevēlamām blakusparādībām.

Iespējamas alerģiskas reakcijas individuālas paaugstinātas jutības gadījumā pret zālēm.

Nav ziņots par narkotiku pārdozēšanas gadījumiem.

Retinalamīna injekcijas lietošanas instrukcijas

Sastāvs

Flakons satur 5 mg ūdenī šķīstoša kompleksa (retināīna) un 17 mg glicīna palīgvielas.

Atbrīvošanas forma

Zāles ir pieejamas liofilizāta veidā (balta, poraina masa).

Farmakoloģiskā iedarbība

Unikāls zāles, kas uzlabo tīklenes stāvokli. Tas ir pulveris, kas iegūts no dzīvnieku vai cūku tīklenes. Tam ir daudzfunkcionāla iedarbība: tā normalizē tīklenes šūnu darbu, stimulē bojāto šūnu atjaunošanos, labvēlīgi ietekmē asins koagulāciju, ir aizsargājoša īpašība attiecībā uz asinsvadu epitēliju, uzlabo imūnās īpašības.

Zāles stimulē fotoreceptorus un tīklenes šūnas, veicina tīklenes šūnu normalizāciju, atjauno asinsvadu caurlaidību, stimulē atjaunošanās procesus acu šūnu slimībās un traumās.

Retinalamīna ietekmē vielmaiņa uzlabojas, normalizējas enerģijas procesi, uzlabojas šūnu membrānas darbība.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Preparāts satur ūdenī šķīstošu olbaltumvielu frakciju kompleksu. Darbības mehānisms ir uzlabot acu audu metabolismu un normalizēt šūnu membrānu darbu. Zāles labvēlīgi ietekmē olbaltumvielu sintēzi, kā arī labo tauku oksidācijas procesus, veicina enerģijas procesu normalizāciju.

Farmakokinētiskā analīze nav iespējama, jo Aktīvais komponents ir polipeptīdu frakciju komplekss.

Indikācijas lietošanai Retinalamīns

atvērta leņķa glaukoma; patoloģiskie procesi tīklenē ar iekaisumu un traumu; diabētiskā retinopātija; tuvredzība (kompleksa ārstēšana); tapetoretinālās abiotrofijas (centrālās un perifērās formas).

Indikācijas lietošanai pacientiem ar cukura diabētu:

retinopātija; polineuropātija.

Kontrindikācijas

augsta alerģiska jutība pret aktīvo vielu; vecuma ierobežojumi (līdz 1 gadam, ārstējot tīklenes distrofijas centrālo formu).

Blakusparādības

Nav informācijas par iespējamām blakusparādībām. Alerģiskas reakcijas tiek reti reģistrētas.

Norādījumi par retināaminam (metode un dozēšana)

Norādījumi par Retinalamin lietošanu pieaugušajiem:

iekaisuma procesu laikā un pēc ievainojumiem zāles tiek parakstītas intramuskulāri, lai atjaunotu tīkleni (injekcijas tiek veiktas reizi dienā 5-10 mg). Terapijas ilgums ir līdz 10 dienām; glaukomas un miopijas gadījumā, 5 mg intramuskulāras injekcijas (līdz 10 dienām).

Turklāt, lai sasniegtu maksimālu terapijas efektu, ieteicams izrakstīt B grupas vitamīnus.

Norādījumi par lietošanu pediatrijas praksē: kad tīklene tiek vājināta iekaisuma un traumas dēļ, zāles tiek ievadītas intramuskulāri abiotrofā (injekcijas tiek ievadītas 1 reizi dienā), viena deva bērniem vecumā no 5 līdz 5 gadiem - 2,5 mg, vairāk nekā 5 gadus veciem - 5 mg.

Pārdozēšana

Gadījumi nav reģistrēti medicīnas literatūrā nav aprakstīti.

Mijiedarbība

Trūkst informācijas par zāļu mijiedarbību ar citām zālēm.

Pārdošanas noteikumi

Uzglabāšanas nosacījumi

Rīks jāuzglabā tumšā vietā. Neļaujiet bērniem kontrolēt piekļuvi medikamentiem.

Derīguma termiņš

Retinalamīna analogi

Atbilst ATC koda 4. līmenim:

Strukturālie analogi nav pieejami. Preparāti ar līdzīgu efektu: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Retinalamin atsauksmes

Tematiskajos portālos un forumos ir tikai pozitīvas atsauksmes par Retinalamin. Intramuskulāra ievadīšana ļauj lietot zāles mājās. Pacienti norāda uz vizuālās uztveres uzlabošanos, vizuālo lauku paplašināšanos.

Retinalamin cena, kur nopirkt

Zāļu izmaksas atšķiras atkarībā no reģiona. Piemēram, jūs varat iegādāties narkotiku Maskavā 3200 rubļu apmērā, un perifērijā Retinalamīna cena var sasniegt 4000 rubļu.

Krievijas tiešsaistes aptiekasKrievijas Kazahstānas Kazahstānas aptiekas

WER.RU

Retinalamīna liofilizāts 5 mg 22 mg 10 gab.

Aptieka 36.6

Retinalamin por.liof.d / in. 5 mg flac. N10GEROPHARM

ZdravZone

Retinalamīna liofilizāts 5 mg šķīduma Nr. 10 flakoniem Gerofarm LLC

Aptieka IFC

Retinalamin Geropharm LLC, Krievija

BIOSFĒRA

5 mg retinalamīns Nr. 10 por.liof.d / r-ra v / m Gerofarm LLC (Krievija)

PIEZĪME! Informācija par narkotikām vietnē ir atsauce un kopsavilkums, kas savākts no publiski pieejamiem avotiem un nevar kalpot par pamatu lēmumu pieņemšanai par narkotiku lietošanu ārstēšanas gaitā. Pirms zāļu Retinalamin lietošanas konsultējieties ar savu ārstu.

Klīniskā un farmakoloģiskā grupa

Zāles, kas uzlabo tīklenes audu reģenerāciju sistēmiskai lietošanai oftalmoloģijā

Atbrīvojiet formu, sastāvu un iepakojumu

Liofilizāts šķīduma pagatavošanai i / m un parabulbar injekcijām pulvera vai porainas baltas vai baltas masas veidā ar dzeltenu nokrāsu.

Palīgvielas: glicīns - 17 mg (stabilizators).

22 g - pudeles ar ietilpību 5 ml (5) - kontūrveida šūnu iepakojumi (2) - iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā iedarbība

Audu remonta stimulators. Retinalamīns ir ūdenī šķīstošu polipeptīdu frakciju komplekss ar molekulmasu ne vairāk kā 10 000 Da.

Narkotikai ir stimulējoša ietekme uz tīklenes fotoreceptoriem un šūnu elementiem, palīdz uzlabot pigmenta epitēlija un fotoreceptoru ārējo segmentu funkcionālo mijiedarbību; Normalizē asinsvadu caurlaidību, mazina lokālās iekaisuma reakcijas izpausmes, stimulē reparatīvos procesus tīklenes slimībās un traumās.

Zāļu Retinalamīna darbības mehānismu nosaka tā metabolisma aktivitāte: zāles uzlabo acu audu metabolismu un normalizē šūnu membrānu funkcijas, uzlabo intracelulāro proteīnu sintēzi, regulē lipīdu peroksidāciju, palīdz optimizēt enerģijas procesus.

Farmakokinētika

Zāļu Retinalamin sastāvs, kura aktīvā sastāvdaļa ir polipeptīdu frakciju komplekss, neļauj veikt tā sastāvdaļu parasto farmakokinētisko analīzi.

Indikācijas

- kompensēta primārā atvērta leņķa glaukoma;

- iekaisuma un traumatiskas ģenēzes centrālā tīklenes distrofija;

- centrālā tīklenes distrofija;

- miopiska slimība (kā daļa no kompleksas terapijas);

- centrālā un perifēra tapetoretālā abiotrofija;

- reimatogēna un traumatiska tīklenes atdalīšanās (rehabilitācijas pēcoperācijas periods kā kompleksas terapijas daļa).

Kontrindikācijas

- vecumā līdz 18 gadiem - ar kompensētu primāro atvērta leņķa glaukomu, diabētisko retinopātiju, miopisku slimību, reimatisku un traumatisku tīklenes atdalīšanos (datu trūkuma dēļ par efektivitāti un drošību);

- vecums līdz 1 gadam - ar centrālo tīklenes iekaisuma un traumatisma ģenēzes distrofiju, centrālo un perifēro tapetoretinālo abiotrofiju;

- Paaugstināta jutība pret zālēm.

Devas

Pieaugušie ar diabētisko retinopātiju, iekaisuma un traumatiskas centrālās tīklenes distrofiju, centrālo un perifēro tapetoretinālo abiotrofiju - parabulbarno vai intramuskulāri devā 5-10 mg 1 reizi dienā. Ārstēšanas kurss ir 5-10 dienas; Ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 3-6 mēnešiem.

Ar kompensētu primāro atvērta leņķa glaukomu - parabulbarno vai IM 5 mg 1 reizi dienā.

Ritmatogēna un traumatiska tīklenes atdalīšanās pēcoperācijas rehabilitācijas periodā - parabulbarny 5 mg 1 reizi dienā. Ārstēšanas kurss ir 10 dienas.

Ar miopisku slimību - parabulbarno 5 mg 1 reizi dienā. Ārstēšanas kurss ir 10 dienas.

To ieteicams lietot kombinācijā ar B grupas angioprotektīviem līdzekļiem un vitamīniem.

Zāles izšķīdina 1-2 ml ūdens injekcijām, 0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 0,5% prokaina šķīduma (novokaīna), novirzot adatu uz flakona sienu, lai izvairītos no putošanas.

Bērni vecumā no 1 līdz 5 gadiem ar tīklenes, centrālās un perifērās tapetoretinālās abiotrofijas iekaisuma un traumatiskās ģenēzes centrālo distrofiju - parabulbarno vai / m 2,5 mg 1 reizi dienā.

Bērni vecumā no 6 līdz 18 gadiem ar tīklenes, centrālās un perifērās tapetoretinālās abiotrofijas parabulbarno vai v / m 2,5-5 mg iekaisuma centrālo distrofiju 1 reizi dienā.

Zāles izšķīdina 1-2 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma, novirzot adatu uz flakona sienu, lai izvairītos no putošanas.

Ārstēšanas kurss ir 10 dienas; Ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 3-6 mēnešiem.

Blakusparādības

Nav ziņots par nevēlamām blakusparādībām.

Iespējamas alerģiskas reakcijas individuālas paaugstinātas jutības gadījumā pret zālēm.

Pārdozēšana

Nav ziņots par narkotiku pārdozēšanas gadījumiem.

Narkotiku mijiedarbība

Narkotiku mijiedarbība ar Retinalamin nav aprakstīta.

Īpaši norādījumi

Retinalamīns jālieto tikai pēc receptes.

Izšķīdušo zāļu pudeli nevar uzglabāt un lietot pēc uzglabāšanas.

Zāļu šķīdums Retinalamin nav ieteicams sajaukt ar citiem šķīdumiem.

Neatkarīgi no tā, vai tās ir pirmās uzņemšanas laikā vai ar tās atcelšanu, tās nav pieejamas.

Ja injekcija nav notikusi, nav ieteicams injicēt dubultu devu, bet veikt nākamo injekciju, kā parasti, ieplānotajā dienā.

Nav nepieciešami īpaši piesardzības pasākumi neizmantoto zāļu iznīcināšanai.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus

Narkotika neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus.

Grūtniecība un zīdīšana

Narkotika ir kontrindicēta grūtniecības laikā (nav datu par efektivitāti un drošību).

Ja nepieciešams, zāļu lietošana zīdīšanas periodā ir jāpārtrauc.

Izmantojiet bērnībā

- 18 gadu vecumā - ar kompensētu primāro atvērta leņķa glaukomu, diabētisko retinopātiju (datu trūkuma dēļ par efektivitāti un drošību);

- 1 gada vecumā - ar centrālo tīklenes iekaisuma un traumatisma ģenēzes distrofiju, centrālo un perifēro tapetoretinālo abiotrofiju.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Zāles ir pieejamas pēc receptes.

Uzglabāšanas noteikumi

Zāles jāglabā bērniem nepieejamā vietā, kas ir pasargāta no gaismas 2 ° līdz 20 ° C temperatūrā. Derīguma termiņš - 3 gadi.

Preparāta apraksts Retinalamīns ir balstīts uz oficiāli apstiprinātām lietošanas instrukcijām un apstiprinājis ražotājs.

Atradāt kļūdu? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Retinalamīns

Apraksts 2014. gada 10. septembrī

  • Latīņu nosaukums: Retinalamin
  • ATX kods: S01XA
  • Aktīvā viela: Retinalamīns (Retinalamīns)
  • Ražotājs: Krievijas uzņēmums SIA GEROFARM

Sastāvs

Flakons satur 5 mg ūdenī šķīstoša kompleksa (retināīna) un 17 mg glicīna palīgvielas.

Atbrīvošanas forma

Zāles ir pieejamas liofilizāta veidā (balta, poraina masa).

Farmakoloģiskā iedarbība

Unikāls zāles, kas uzlabo tīklenes stāvokli. Tas ir pulveris, kas iegūts no dzīvnieku vai cūku tīklenes. Tam ir daudzfunkcionāla iedarbība: tā normalizē tīklenes šūnu darbu, stimulē bojāto šūnu atjaunošanos, labvēlīgi ietekmē asins koagulāciju, ir aizsargājoša īpašība attiecībā uz asinsvadu epitēliju, uzlabo imūnās īpašības.

Zāles stimulē fotoreceptorus un tīklenes šūnas, veicina tīklenes šūnu normalizāciju, atjauno asinsvadu caurlaidību, stimulē atjaunošanās procesus acu šūnu slimībās un traumās.

Retinalamīna ietekmē vielmaiņa uzlabojas, normalizējas enerģijas procesi, uzlabojas šūnu membrānas darbība.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Preparāts satur ūdenī šķīstošu olbaltumvielu frakciju kompleksu. Darbības mehānisms ir uzlabot acu audu metabolismu un normalizēt šūnu membrānu darbu. Zāles labvēlīgi ietekmē olbaltumvielu sintēzi, kā arī labo tauku oksidācijas procesus, veicina enerģijas procesu normalizāciju.

Farmakokinētiskā analīze nav iespējama, jo Aktīvais komponents ir polipeptīdu frakciju komplekss.

Indikācijas lietošanai Retinalamīns

  • atvērta leņķa glaukoma;
  • patoloģiskie procesi tīklenē ar iekaisumu un traumu;
  • diabētiskā retinopātija;
  • tuvredzība (kompleksa ārstēšana);
  • tapetoretinālās abiotrofijas (centrālās un perifērās formas).

Indikācijas lietošanai pacientiem ar cukura diabētu:

Kontrindikācijas

  • augsta alerģiska jutība pret aktīvo vielu;
  • vecuma ierobežojumi (līdz 1 gadam, ārstējot tīklenes distrofijas centrālo formu).

Blakusparādības

Nav informācijas par iespējamām blakusparādībām. Alerģiskas reakcijas tiek reti reģistrētas.

Norādījumi par retināaminam (metode un dozēšana)

Norādījumi par Retinalamin lietošanu pieaugušajiem:

  • iekaisuma procesu laikā un pēc ievainojumiem zāles tiek parakstītas intramuskulāri, lai atjaunotu tīkleni (injekcijas tiek veiktas reizi dienā 5-10 mg). Terapijas ilgums ir līdz 10 dienām;
  • glaukomas un miopijas gadījumā, 5 mg intramuskulāras injekcijas (līdz 10 dienām).

Turklāt, lai sasniegtu maksimālu terapijas efektu, ieteicams izrakstīt B grupas vitamīnus.

Norādījumi par lietošanu pediatrijas praksē: kad tīklene tiek vājināta iekaisuma un traumas dēļ, zāles tiek ievadītas intramuskulāri abiotrofā (injekcijas tiek ievadītas 1 reizi dienā), viena deva bērniem vecumā no 5 līdz 5 gadiem - 2,5 mg, vairāk nekā 5 gadus veciem - 5 mg.

Pārdozēšana

Gadījumi nav reģistrēti medicīnas literatūrā nav aprakstīti.

Mijiedarbība

Trūkst informācijas par zāļu mijiedarbību ar citām zālēm.

Pārdošanas noteikumi

Uzglabāšanas nosacījumi

Rīks jāuzglabā tumšā vietā. Neļaujiet bērniem kontrolēt piekļuvi medikamentiem.

Derīguma termiņš

Retinalamīna analogi

Strukturālie analogi nav pieejami. Preparāti ar līdzīgu efektu: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Retinalamin atsauksmes

Tematiskajos portālos un forumos ir tikai pozitīvas atsauksmes par Retinalamin. Intramuskulāra ievadīšana ļauj lietot zāles mājās. Pacienti norāda uz vizuālās uztveres uzlabošanos, vizuālo lauku paplašināšanos.

Retinalamin cena, kur nopirkt

Zāļu izmaksas atšķiras atkarībā no reģiona. Piemēram, jūs varat iegādāties narkotiku Maskavā 3200 rubļu apmērā, un perifērijā Retinalamīna cena var sasniegt 4000 rubļu.

Retinalamīna šķīdums tīklenes distrofijas ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem

Viens no galvenajiem redzes traucējumu un pilnīgas aklības cēloņiem ir dažādu acu struktūru deģenerācija. Retinalamīns atbalsta tīklenes normālu funkcionalitāti un uzlabo vielmaiņu acu audos. Ilgstoši pētījumi apstiprina Retinalamīna efektivitāti, tāpēc to aktīvi izmanto tīklenes deģeneratīvo patoloģiju ārstēšanā.

Kas ir parakstīts

Retinalamīns ir peptīdu bioregulators, kas paredzēts paātrinātai audu reģenerācijai. Galvenais aktīvais komponents ir dzīvnieku tīklenes polipeptīdu frakciju komplekss. Zāles ir pieejamas liofilizāta veidā (pulveris šķīdumam). To ievada intramuskulāri vai orbītā (parabulbarno).

Retinalamīns stimulē tīklenes strukturālos elementus un fotoreceptoru šūnas. Dinstrofiskām izmaiņām zāles palīdz stiprināt attiecības starp fotoreceptoru ārējām daļām un pigmenta epitēliju, atjaunojot tīklenes gaismas jutību. Turklāt Retinalamīns atjauno asinsvadu elastību un paātrina tīklenes pašārstēšanos dažādās patoloģijās.

Zāles tiek ražotas baltā pulvera vai porainas masas veidā. Vienā iepakojumā ir divi iepakojumi pa 5 pudelēm. Viens flakons satur 5 mg polipeptīdu ūdenī šķīstošās tīklenes frakcijas, kā arī 17 mg glicīna.

Šis rīks ražo Krievijas uzņēmumu GEROPHARM. Viena iepakojuma cena ir no 3500 līdz 4500 rubļiem, bet viena, parasti, ir pietiekama ārstēšanas kursam.

Retinalamīna īpašības

Retinalamīnu pārstāv polipeptīdu frakciju komplekss, kas izšķīst ūdenī. Aktīvās zāļu sastāvdaļas stimulē šūnu elementu un fotoreceptoru darbību. Tā rezultātā uzlabojas mijiedarbība starp fotoreceptoru šūnu segmentiem un epitēliju. Lietojot Retinalamin, uzlabojas redzes uztvere un plašāks redzamības lauks.

Šis rīks veicina asinsvadu normālu caurlaidību, un ar vietējo iekaisumu zāles novērš simptomus. Retinalamīna terapija uzlabo intracelulāro proteīnu sintēzi. Aktīvās sastāvdaļas regulē lipīdu peroksidāciju un optimizē enerģijas procesus. Turklāt Retinalamin uzlabo vietējo imunitāti, labvēlīgi ietekmē asins koagulāciju un aizsargā asinsvadu epitēliju.

Retinalamīna priekšrocības tīklenes un redzes nerva patoloģiju ārstēšanā:

  • mērķauditorijas atlase (koncentrēties uz konkrētu mērķi);
  • augsts trofiskais potenciāls (piedalīšanās audu metabolismā un uzturā);
  • tieša ietekme uz patoloģijas patoģenēzi;
  • nav toksiskas ietekmes;
  • minimālās blakusparādības.

Kā retinalamīns ir tīklenes patoloģijās

Biogēniskie peptīdi ir izmantoti oftalmoloģijā gandrīz 40 gadus. Retinalamīns pieder ūdenī šķīstošo biogēno peptīdu grupai, narkotiku lieto, lai uzlabotu vielmaiņu, regulētu lipīdu peroksidāciju un proteīnu sintēzi.

Retinalamīna iezīme ir tā spēja viegli stimulēt tīklenes šūnas un fotoreceptorus. Dinstrofiskām slimībām narkotika paātrina tīklenes fotosensitivitātes atjaunošanos un palīdz atjaunot redzējumu.

Pētījumos konstatētas šādas Retinalamin īpašības:

  • palielināta proliferācija (šūnu struktūru atjaunošana);
  • nozīmīga citoprotektīva darbība (normālu acs ābola šūnu aizsardzība pret kaitīgām);
  • neironu transformācija cilmes šūnās.

Šie faktori veicina vizuālās funkcijas atjaunošanos un uztur savienojumus starp acu šūnām ar nervu audiem smadzenēs. Medikamentam ir terapeitiska un profilaktiska iedarbība, jo aizsargājošā iedarbība saglabājas pirms un pēc oksidācijas.

Pētījumi liecina, ka vizuālās analizatora objektīvā un subjektīvā funkcionalitāte ir uzlabojusies retinalīna glaukomas ārstēšanā. Pastāv pakāpeniska uzlabošanas ietekme. Maksimālais efekts tiek panākts ar parabulba injekciju un Retinalamin kombināciju.

Mēneša laikā pēc ārstēšanas vizuālās sistēmas veiktspēja ir augstāka par sākotnējo un dažreiz pat augstāku terapijas rezultātu. Bieži vien sešus mēnešus pēc ārstēšanas nepieciešams atkārtot kursu, lai nostiprinātu efektu.

Indikācijas un kontrindikācijas

Galvenā norāde par Retinalamīna iecelšanu ir tīklenes distrofija. Tikai oftalmologs var noteikt zāļu mērķa piemērotību atkarībā no distrofijas un saistīto patoloģiju cēloņiem.

Indikācijas Retinalamin lietošanai oftalmologos:

  1. Diabētiskā retinopātija. Cukura diabēta gadījumā bieži rodas acu komplikācijas. Bez ārstēšanas diabētiskā retinopātija var izraisīt aklumu. Slimība progresē lēni, bet vienmērīgi: asinsvadi kļūst trausli, tīklenē parādās asiņošana. Tajā pašā laikā ir traucēta vizuālā funkcija, veidojas rētas, kas nostiprina tīkleni, kas izraisa atdalīšanos.
  2. Centrālā un perifēra tapetoretālā abiotrofija. Šī slimība tiek konstatēta diezgan reti, un to raksturo fotoreceptoru darbības traucējumi. Visbiežākais abiotrofijas cēlonis ir iedzimta nosliece. Redzes pazūd pamazām, nepietiekama apgaismojuma gadījumā tiek novērota redzes pasliktināšanās. Ar abiotrofiju iespējams pilnīgs redzes zudums.
  3. Retinas traumatiskā un iekaisuma centrālā distrofija. Šī stāvokļa cēlonis ir acs ābola asinsvadu sistēmas traucējumi. Ar tīklenes distrofiju tiek iznīcināti fotoreceptori, kas ir atbildīgi par krāsu uztveri un attālumu. Pirmkārt, slimība ir asimptomātiska, bet nākotnē redzes asums samazinās, pasliktinās perifēra redze un orientēšanās tumsā.
  4. Kompensēta primārā atvērta leņķa glaukoma. Tas ir patoloģiju komplekss, kas izraisa intraokulāro spiedienu, jo acs mitruma nepareiza cirkulācija ir acs priekšējā kameras leņķa normālā struktūrā. Atklātā leņķa glaukoma tiek diagnosticēta biežāk. Pirmkārt, slimība turpinās bez simptomiem. Nav precīzi noteikti glaukomas cēloņi.

Retinalamīna terapija ir paredzēta dažādiem tīklenes bojājumiem. Zāles ir neefektīvas ar kataraktu un tīklenes pigmenta distrofiju. Kontrindikācijas ietver individuālu jutību pret sastāvdaļām, grūtniecību un zīdīšanu. Parasti zāles narkotikas labi panes, bet dažos gadījumos alerģijas parādās. Līdzīga blakusparādība novērota, individuāli nepanesot sastāvdaļas.

Retinalamīna deva pieaugušajiem un bērniem

Pēc zāļu parakstīšanas oftalmologs to var ievadīt mājās (intramuskulāri). Kā lietot Retinalamin: pulveris izšķīdina 1-2 ml ūdens injekcijām, nātrija hlorīda šķīdumam (0,9%) vai prokaīna šķīdumā (0,5%). Zāles ievada reizi dienā līdz 10 mg intramuskulāri. Optimālais ārstēšanas kurss aizņem 5-10 dienas, bet ārsts var izrakstīt otru kursu pēc 3 mēnešiem.

Retinopātijai, centrālajai distrofijai (traumatiskajai vai iekaisuma) un tapetoretīnai abiotrofijai ir paredzēta viena Retinalamin injekcija dienā. Deva ir 5-10 mg intramuskulāri vai orbītā. Šo slimību ārstēšanas ilgums ir līdz 10 dienām, pēc sešiem mēnešiem kurss jāatkārto.

Primārās atvērta leņķa glaukomas gadījumā ir paredzēta viena injekcija dienā (5 mg). Ārstēšanas kurss ir 10 dienas, var atkārtot terapiju.

Ja miopiskā slimība tiek noteikta ar injekciju dienā, 5 mg orbītā. Terapija ilgst 10 dienas. Ieteicams kombinēt Retinalamin ar angioprotektīviem līdzekļiem un B vitamīniem.

Tīklenes centrālās distrofijas un tapetretinālās abiotrofijas gadījumā Retinalamīns ir atļauts tikai pacientiem līdz gada beigām. Bērni no 1 līdz 5 gadiem ieceļ līdz 2,5 mg vienu reizi dienā. Injekcijas tiek ievadītas intramuskulāri vai parabulbarno, iepriekš atšķaidot liofilizātu 1-2 ml nātrija hlorīda (0,9%). Retinalamīns tiek parakstīts 10 dienas.

Bērniem no 6 līdz 18 gadu vecumam ar tīklenes distrofiju un tapetretinālo abiotrofiju tiek noteikts 2,5–5 mg reizi dienā. Ārstēšanas kurss ir 10 dienas.

Īpaši norādījumi ārstēšanai ar retinalamīnu

Retinalamīna efektivitāti novēro gan ārsti, gan pacienti. Zāles īsā laikā uzlabo redzamību tīklenes patoloģijās.

Zāles neietekmē uzmanību, tāpēc ārstēšanai ir atļauts iesaistīties darba aktivitātēs, kurām nepieciešama koncentrācija un reakcijas ātrums. Daži pacienti ir novērojuši blakusparādību pieaugumu, ti, smagu ādas izsitumu parādīšanos.

Zāles jālieto stingri saskaņā ar ārsta oftalmologa receptēm. Lai novērstu putošanu, adata ir vērsta uz flakona sienu. Šķīdums jāinjicē tūlīt pēc preparāta sagatavošanas. Šķīduma uzglabāšana un turpmāka piemērošana nav pieņemama. Zāles nedrīkst sajaukt ar citiem šķīdumiem.

Pirmās un pēdējās zāļu injekcijas nav specifiskas. Ja viena injekcija ir izlaista, dubultu devu nedrīkst ievadīt. Nākamā injekcija tiek veikta saskaņā ar shēmu.

Retinalamīns nav parakstīts grūtniecēm. Tā kā medikamentam ir sarežģīts daudzkomponentu sastāvs, Retinalamīna farmakokinētika ir vāji saprotama.

Retinalamīna analogi

Jāatzīmē, ka tiešā narkotiku tiešo analogu ir ļoti maz. Darbībā ir tikai līdzīgi medikamenti, kas palīdz cīnīties ar tīklenes distrofijas simptomiem. Tas izraisa augstās zāļu izmaksas un labus ārstēšanas rezultātus.

Kas var aizstāt:

  1. Wiemax. Efektīvs līdzeklis, lai simptomātiski ārstētu kairinājumu, apsārtumu, niezi un dedzināšanu. Vizimaks arī noteica iekaisuma profilaksi acs ābola ievainošanā. Šis rīks tiek izlaists pacientiem no diviem gadiem.
  2. Korneregel. Zāles lieto, lai ārstētu distrofiju un radzenes deģenerāciju. Grūtniecēm un zīdīšanas periodā jāievēro piesardzība.
  3. Lipoflavons. Lieto radzenes brūces, pēcoperācijas brūces, keratītu, iekaisumu acs priekšējā segmentā. Kontrindikācijas: individuālā neiecietība, grūtniecība, zīdīšana, vecums līdz 12 gadiem.
  4. Hmm... Šis rīks ir pilna laika smērviela ar spēcīgām sausām acīm. Optiva nav parakstīts bērniem, grūtniecēm un zīdīšanas periodā.
  5. Tauforins. Zāles ir iekļautas tīklenes distrofisku slimību, tai skaitā iedzimtu tapetoretālu traucējumu, ārstēšanā. Tauforin palīdz paātrināt bojāto radzenes un tīklenes audu atjaunošanos. Kontrindikācijas ir individuāla neiecietība.
  6. Hilo Kea Tās ir paredzētas radzenes distrofijai, kā arī pēc oftalmoloģiskām operācijām. Nav specifisku kontrindikāciju.

Visaptverošai tīklenes patoloģiju ārstēšanai, lietojot Retinalamin, ir augsta terapeitiskā iedarbība. Pacienti novēroja redzes uzlabošanos un stabilizāciju, ievērojami uzlaboja tīklenes tomogrāfijas rādītājus. Retinalamīns stacionārā ārstēšanas periods tiek samazināts uz pusi, un pacienti ātrāk atveseļojas.

Norādījumi par retinalamīna un pacientu pārskatu lietošanu

Retinalamīns ir peptīdu bioregulators ar plašu darbības spektru. Retrinamīna lietošanas instrukcija apraksta, ka tai ir izteiktas pretiekaisuma īpašības. Tam ir pozitīva ietekme uz asinsvadu caurlaidību. Ietekmē fotoreceptorus, veicinot tīklenes jutīgumu.

Sastāvs un darbības princips

Retinalamīna darbība ir saistīta ar tās metabolisko aktivitāti. Tās pielietošanā tiek normalizēts acu audu metabolisms, tiek ietekmēta šūnu membrānu caurlaidība, uzlabota šūnu proteīna sintēze un pozitīvi ietekmēti vielmaiņas procesi. Labvēlīga ietekme uz asins koagulāciju, stimulē organisma atveseļošanās reakcijas tīklenes slimībās.

Šīs zāles ir liofilizāts (balta, pulverveida viela), kas sastāv no liellopu vai cūku tīklenes polipeptīdu frakcijām, pievienojot palīgvielas, ampulās, lai pagatavotu šķīdumu intramuskulārām un parabulārām (acīs) injekcijām.

Lietošanas instrukcija

Pieaugušajiem narkotiku lieto tīklenes distrofiskām izpausmēm, ko izraisa traumas vai iekaisuma procesi, tīklenes pigmenta abiotrofija. Šajā gadījumā, ievadot intramuskulāri (IM) vai parabulbarno (acī) injekcijas šķīduma zāļu 5-10 mg vienu reizi dienā. Ārstēšanas kurss ir 10 injekcijas. Ja nepieciešams, ārstēšanu var atkārtot pēc 3 mēnešiem - sešiem mēnešiem.

Ārstējot glaukomu, 5 mg parabulbarno vai / m, vienu reizi dienā. Ārstēšanu veic līdz pat 10 injekcijām. Ja nepieciešams, ārstēšanas kursu var atkārtot pēc 3 mēnešiem - sešiem mēnešiem.

Kompleksā ārstēšanā īslaicīgas injekcijas tiek izmantotas parabulbarno, 5 mg zāļu, vienu reizi dienā. Ārstēšanas kurss ietver 10 injekcijas. Vienlaikus ar retināaminamīdiem tiek parakstīti angioprotektori un B vitamīni.

Šķīdums injekcijām tiek sagatavots, injicējot vienu vai divus ml sāls šķīduma (0,9% nātrija hlorīda šķīduma), ūdeni injekcijām vai 0,5% novokaina šķīdumu flakonā ar liofilizētu šļirci ar šļirci. Lai novērstu putu veidošanos, ir nepieciešams atšķaidīt, mēģinot virzīt adatu uz ampulas sānu sienu. Flakonu uzmanīgi sakrata, līdz gabali izšķīst.

Bērni no viena gada līdz 5 gadiem ar dinstrofiskām parādībām traumatiskas vai iekaisīgas izcelsmes tīklenē, tīklenes pigmenta abiotrofija tiek nozīmēta 2,5 mg zāļu šķīduma parabulāri vai intramuskulāri, vienu reizi dienā.

6-18 gadus ar vienādām slimībām injekcijas tiek parakstītas intramuskulāri vai parabulbarno no 2,5 līdz 5 mg šķīduma reizi dienā. Ārstēšanas kurss ietver 10 injekcijas. Ja nepieciešams, atkārtots kurss tiek veikts 3 mēnešos - sešus mēnešus.

Medicīnisko pētījumu rezultātā tika konstatēta augsta terapeitiskā iedarbība, ievadot zāles, izmantojot intranazālo elektroforēzi. Ilgstoša iedarbība tika novērota no 3 līdz 6 mēnešiem. Metodi raksturo zema trauma, nevēlamas blakusparādības, nesāpīgas, atšķirībā no klasiskajām retinamīna lietošanas metodēm.

Indikācijas un kontrindikācijas

Indikācijas par retinalamīna lietošanu ir šādas:

  • Ar sarežģītu miopijas ārstēšanu.
  • Patoloģiskie procesi tīklenē, ko izraisa slimības vai traumas.
  • Diabētiskā retinopātija.
  • Primārā glaukoma kompensācijas stadijā.
  • Tīklenes pigmenta abiotrofija.
  • Alerģiska reakcija pret zālēm vai kādu no tā sastāvdaļām.
  • Grūtniecība, jo trūkst informācijas par lietošanas efektivitāti un drošumu.
  • Vecums līdz vienam gadam: ar centrālo tīklenes distrofijas formu.
  • Vecums līdz 18 gadiem: ar glaukomu, diabētisko retinopātiju un tuvredzību, jo trūkst datu par lietošanas efektivitāti un drošumu.

Ja laktācijas laikā Jums ir jālieto retinalamīns, zīdīšanas periods ir jāpārtrauc.

Nevēlamās blakusparādības netiek reģistrētas. Alerģiskas reakcijas, kas saistītas ar individuālo neiecietību pret zālēm, ir reti iespējamas.

Retināaminam nav mijiedarbības ar citām zālēm: informācija par to vēl nav pieejama.

Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus.

Drošības pasākumi

Strādājot ar zālēm, jāievēro parastie piesardzības pasākumi:

  • Piesakies atbilstoši ārsta norādījumiem.
  • Neuzglabājiet gatavo zāļu šķīdumu.
  • Nav ieteicams sajaukt zāles ar citām zālēm.
  • Nav pirmās narkotiku lietošanas pazīmes un tās atcelšanas.
  • Izlaižot injekciju, nav atļauts ieviest dubultu zāļu devu. Pārejas gadījumā nākamā injekcija tiek veikta atbilstošā laikā.

Zāles tiek uzglabātas tumšā vietā bez bērnu piekļuves. Uzglabāšanas laiks - 36 mēneši +2 līdz +20 grādu temperatūrā.

Ražotājs - uzņēmums GEROPHARM, Krievija.

Iesniegtā retināmaņa lietošanas instrukcija ir vienkāršota vispārējai atsaucei. Plašāka informācija ir iepakojumā ar narkotiku.

Līdzīgas zāles

Saskaņā ar tās struktūru nav retinamīna analogu. Farmakoloģiski sekojošas reģenerantu un reparantu zāles ir tuvu retinālamam:

  • Actovegin;
  • Okoferons;
  • Vidisik;
  • Korneregel;
  • Hepatrombīns;
  • D pantenols;
  • Veselas acis;
  • Solcoseryl;
  • Apilak;
  • Nātrija deoksiribonukleāts.

Retinalamīns pacientu pārskatos

Nesen man bija situācija, kad no rīta es jutu sāpes acīs, manās acīs bija varavīksnes šķiršanās un migla. Optometrists norādīja, ka sākotnējā stadijā tas bija glaukoma un man iedeva injekcijas. Injekcijas palīdzēja - pēc desmit injekcijām pēc manām acīm viss viss normalizējās, un kopš tā laika nav problēmu.

Relatīvi lēts un efektīvs medikaments. Man pirmo reizi viņu iecēla apmēram pirms 5 gadiem. Kopš tā laika ir jārīkojas reizi sešos mēnešos. Pēc kursa redzējums kļūst labāks par 1–2 dioptriem, acu kuģi tiek pastiprināti (tie nespiež). Zilumi var tikt izdzīvoti, un viņi ātri iet ar injekcijām laika reģionā. Vīzija ir dārgāka.

Zāles Retinalamin analogi

Analogu saraksts: šķirošana pēc cenas, reitinga

Retinalamīns (liofilizāts) Vērtējums: 25

Sarakstā pieejamo analogo narkotiku Retinalamin

Analoga lētāka no 3577 rubļiem.

Taurīns (analogais) ir krievu zāles, kas tiek ražotas kā 4% acu pilieni 5 un 10 ml flakonos. Taurīns ir sēra saturu saturoša aminoskābe, kas paātrina bojāto šūnu, audu un orgānu atgūšanu, veicina dzīšanu, uzlabo vielmaiņu acī, paātrina skābekļa un barības vielu plūsmu acī, normalizē šūnu membrānu darbību un pozitīvi ietekmē enerģijas metabolismu. To plaši izmanto oftalmoloģijā, lai ārstētu ar vecumu saistītu, iedzimtu, diabētisku, traumatisku kataraktu, iedzimtu tapetoretīna abiotrofiju un citus tīklenes bojājumus dažādās etioloģijās. Katarakta gadījumā katrs acs divas vai četras reizes dienā uz trim mēnešiem tiek ievadīts viens vai divi pilieni, tad pēc mēneša pārtraukuma terapijas kurss tiek atkārtots. Ar radzenes traumatiskiem un destruktīviem bojājumiem ārstēšana ir aptuveni mēnesis. Tīklenes distrofijās un radzenes iekļūšanas brūciņās vienu vai divus pilienus ievada reizi dienā desmit dienu laikā. Var izraisīt lokālas un vispārējas alerģiskas reakcijas. To nedrīkst lietot, ja ir paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām, kā arī bērnībā un pusaudža gados.

Analogs lētāk no 3474 rubļiem.

Taufon ir krievu analogs, kas ražots 4% acu pilienu veidā pilstpudelēs pa 10 ml. Aktīvā viela ir taurīns. Narkotika paātrina vielmaiņas procesus acu audos, uzlabo enerģijas procesus, normalizē šūnu membrānu caurlaidību, paātrina redzes orgāna bojāto audu atjaunošanos un remontu. To lieto dažādu izcelsmes kataraktu ārstēšanai, dažādu izcelsmes retinālu distrofijas, ar iedzimtu tapetoretinālu abiotrofiju, traucētu radzenes trofismu, traumatisku radzenes bojājumu. Zāļu deva tiek izvēlēta individuāli katram pacientam. Kad kataraktas parasti tiek izrakstītas, viens līdz divi pilieni divas līdz četras reizes dienā, trīs mēnešu kurss ar pārtraukumu starp viena mēneša kursiem. Lietojot zāles, var rasties lokālas alerģiskas reakcijas niezes un diskomforta veidā acīs, acu apsārtums, acu acis. Iespējama sistēmisku alerģisku reakciju rašanās ādas izsitumu un niezes, angioneirotiskās tūskas, anafilaktisku reakciju veidā. Nelietojiet zāles idiosinkrāzijai.

Vita-jodurols (acu pilieni) → aizvietotājs Rating: 9 Up

Analogs lētāk no 3467 rubļiem.

Ražotājs: Novartis (Šveice)
Izlaišanas veidi:

  • Acu pilieni, 10 ml, №1
Lietošanas instrukcija

Vita-jodurols - zāles, ko ražo Krievijā, Francijā un Šveicē, pilienveida pudelēs pa 10 ml acu pilieniem. Kompozīcijā ietilpst adenozīns, nikotīnskābe, magnija hlorīds, kalcija hlorīds. Narkotika uzlabo skābekļa un barības vielu plūsmu uz acs audiem, uzlabo asins piegādi redzes orgānam, novērš olbaltumvielu nogulsnes lēcu audos un pozitīvi ietekmē asinsriti periorbitālā reģiona audos. Lieto dažādu izcelsmes kataraktu profilaksei un ārstēšanai (vecums, senils, sekundārs, traumatisks raksturs). Instalējiet narkotiku vienu vai divus pilienus divas vai trīs reizes dienā. Lietojot zāles, acīs var rasties diskomforta sajūta nieze, neliela sāpīgums, pietūkums, acu apsārtums un asarošana. Retos gadījumos var rasties sistēmiskas dabas alerģiskas reakcijas. Jūs nevarat lietot šo narkotiku, ja bērnībā tas nepanes. Zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas periodā ir nevēlama, jo trūkst zināšanu par tā iespējamo ietekmi uz augli.

Man žēl. Zāles netiek izmantotas. Kļūdaini nospiežot pogu - narkotika nepalīdzēja.

Analogs lētāks no 3369.

Soloserilīns - Retinalamīna analogs, tiek ražots Krievijā un Šveicē 20% acu želejā, katrā no tām ir 5 g putekļu, kas ir bez olbaltumvielām. Zāles paātrina bojāto acu audu atjaunošanos, stimulē to sadzīšanu, uzlabo skābekļa un barības vielu plūsmu uz acs audiem, palielina redzes orgānu šūnu enerģijas resursus. To lieto traumatiskas, pēcoperācijas rakstura radzenes un konjunktīvas traumām, pēc apdegumiem, starojuma un ķīmiskās iedarbības, radzenes čūlas, keratīts, sausas acis ar sejas nervu neiropātiju, dažāda rakstura radzenes distrofijas, lai “izmantotu” kontaktlēcu valkāšanai. Lietojiet zāles trīs vai četras reizes dienā, līdz slimības simptomi pazūd. Tas var izraisīt diskomfortu acī, veidojot nelielu niezi un dedzināšanu, acu pietvīkumu un asarošanu, periorbitālās zonas pietūkumu. Retos gadījumos var rasties sistēmiskas alerģiskas reakcijas. Zāles ir kontrindicētas idiosinkrāzijai, zīdaiņiem, sievietēm grūtniecības laikā un zīdīšanas periodā.

Analogs lētāks no 3288 rubļiem.

Oftan Katahrom - Retinalamīna analogs, ko ražojis Francijas farmācijas uzņēmums "Santen" un Krievijas pārstāvniecība acu pilienu veidā pilienu pudelēs pa 10 ml. Kompozīcijā ietilpst adenozīns, nikotīnamīds un citohroms C. Tas pieder pie audu reģenerācijas regulatoru grupas. Zāles uzlabo skābekļa un barības vielu plūsmu uz acs audiem, uzlabo vielmaiņu un šūnu elpošanu, ir enerģijas substrāts, inhibē brīvo radikāļu veidošanos lipīdu oksidēšanas laikā un to citotoksisko iedarbību, uzlabo bojāto acu struktūru atjaunošanos. Lietošanas indikācija ir dažādas izcelsmes katarakta. Apbediet narkotiku vienu vai divus pilienus trīs reizes dienā. Var izraisīt diskomfortu acīs, kas var rasties tirpšanas, apsārtuma, plīsumu veidā, retos gadījumos - vispārēju alerģisku reakciju, hipotensijas, reibonis, ģībonis, slikta dūša, vemšana, "karstā mirgošana". Nelietojiet zāles, ja bērns un pusaudža vecumā ir paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām. Zāļu lietošana grūsnības un zīdīšanas laikā ir nevēlama, jo nav pietiekamas zināšanas šajās iedzīvotāju kategorijās.

Catalin → aizstājējs Vērtējums: 7 Uz augšu

Analogs lētāks no 3259 rubļiem.

Ražotājs: SANDZU PHARMACEUTICAL CO. SIA (Japāna)
Izlaišanas veidi:

  • Tabletes acu pilienu pagatavošanai, 75 mg + šķīdinātājs 15 ml, №1
Katalīna cena aptiekās: no 386 rubļiem. līdz 890 rubļiem (1133 teikumi)
Lietošanas instrukcija

Katalīns - japāņu Retinalamīna analogs, kas ražots 75 mg tablešu veidā acu pilienu pagatavošanai, kopā ar 15 ml šķīdinātāja. Aktīvā viela ir pirenoksīns. Zāles atjauno lēcas šūnu membrānas caurlaidību, kā arī novērš olbaltumvielu iznīcināšanu lēcā, novēršot katarakta attīstību un progresēšanu. Efektīva kataraktas attīstības sākumposmā (galvenokārt - senils un diabēts). Zāles jāievieto ar vienu vai diviem pilieniem katrā acī piecas līdz sešas reizes dienā ilgā ceļā, kas parasti ilgst vairākus mēnešus. Var izraisīt nelabvēlīgu ietekmi, radot radzenes un plakstiņu virspusējus iekaisuma bojājumus, konjunktīvas apsārtumu, diskomfortu acī, dedzināšanu un sāpes tajā, asarošanu, izplūdes no acīm klātbūtni, neskaidru redzējumu, svešas ķermeņa atrašanas sajūtu acī. Retos gadījumos var rasties sistēmiskas alerģiskas reakcijas. To nevar izmantot gan īpatnības, gan bērnības un pusaudža gados, jo šajā pacientu kategorijā trūkst zināšanu par narkotikām.

Vairāk Par Vīziju

Acu pilieni

Acu pilieni tiek izmantoti oftalmoloģijā, lai novērstu un ārstētu acu priekšējā segmenta, ārējo apvalku un plakstiņu slimības. Šādiem līdzekļiem var būt atšķirīga ietekme uz acīm, tie satur vienu vai vairākas sastāvdaļas....

Kā nomainīt acu krāsu ar lāzeri

Blue-eyed cilvēki tika atšķirti no citiem viduslaikos. Šī acu krāsa un tagad tiek uzskatīta par etalonu. Pat zinātne nenoliedz, ka meitenes ar zilām acīm šķiet pievilcīgākas vīriešiem....

Personas sliktākais redzējums

Ko nozīmē hameleona acis un to ietekmē, ko tās maina?Savienojumu ārstēšanai mūsu lasītāji veiksmīgi izmanto Eye-Plus. Redzot šī rīka popularitāti, mēs nolēmām to pievērst jūsu uzmanību....

Blefarīts bērniem - simptomi un ārstēšana

Blefarīts ir acu slimība, kas izpaužas kā plakstiņu iekaisums. Bieži vien bērni, tāpat kā pieaugušie, var iegūt šo slimību, jo bērna imunitāte joprojām ir pārāk vāja, lai cīnītos pret šādu slimību....